【摘要】 韩国发现“德尔塔+”毒株，传播力可能更强韩国媒体报道，本土确诊病例是一名40多岁男子，居住在首都圈地区。上月，他的儿子所在补习班发生
韩国发现“德尔塔+”毒株，传播力可能更强
韩国媒体报道，本土确诊病例是一名40多岁男子，居住在首都圈地区。上月，他的儿子所在补习班发生新冠病毒集体感染，这名男子作为密切接触者接受检测，结果确认感染“德尔塔+”毒株。
中央防疫对策本部一名官员说，防疫部门已对与这名男子有密切接触的大约280人进行核酸检测，仅其子一人结果呈阳性。尚不清楚其子是否感染“德尔塔+”毒株。防疫部门正在调查这名男子的感染途径。
第二例病例从美国返回。中央防疫对策本部没有公布其性别，仅说这名患者已接种两剂阿斯利康新冠疫苗。
现阶段，“德尔塔+”毒株在全球报告病例数量不多，仅在印度、英国、葡萄牙等国被发现。印度政府援引科研机构的话说，这一毒株具有传播能力增强、与肺细胞受体结合力更强、可降低单克隆抗体反应等主要特征。
一些专家警告，“德尔塔+”毒株可能规避由疫苗接种或此前感染形成的免疫屏障，或导致某些现有疫苗有效性降低。
据央视新闻援引《印度时报》6月21日报道，印度出现了更新的新冠病毒变异株的升级版本“德尔塔+”。“德尔塔+”毒株是具有高度传染性的德尔塔变异株进一步突变形成的。
《今日印度》报道说，一些卫生专家担忧，“德尔塔+”或许有能力逃避因为感染或打疫苗所产生的抗体。也有一些媒体夸张表示说，“德尔塔+”或许是目前已知的“最危险的”变异毒株。
不过，也有专家表示说，关于“德尔塔+”传染速度更快的说法，目前没有足够的证据，还不能下定论。
此外，从25000个样本中，检测出20多例“德尔塔+”的感染病例，也不足以说明该变异病毒已经在印度大规模的传播。目前已知的感染病例，也是以轻症为主。相关的情况，依然有待进一步的观察和研究，呼吁民众不要过分恐慌。
韩国今年2月启动疫苗接种。大约5200万人口中，超过2000万人已接种至少一剂疫苗，约占总人口的39%。其中，718万人完成全部疫苗接种程序，约占总人口的14%。
中央防疫对策本部3日通报，韩国24小时内新增新冠确诊病例1202例，连续两天超过1200例。7月7日以来，单日新增病例数一直处于1000例以上高位，7月22日达到创纪录的1842例。
最新数据显示，新增病例中，感染德尔塔毒株病例占比64%，意味着它已成为韩国主要流行毒株。
面对来势汹汹的疫情，韩国政府全面收紧防控措施，以遏制疫情在暑假出游高峰期向全国蔓延。首都圈现已实施最高级、即第四级新冠防疫响应措施，首都圈外地区则实施次高级响应措施，截止日期为8日。
韩国政府警告，如果新增病例数本周仍居高不下，将采取更。
8月4日，21世纪经济报道记者从康泰生物获悉，其针对新冠病毒变异株的研发项目取得重要进展，已经成功分离出多株“德尔塔”变异株单克隆毒种，后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价，筛选疫苗用毒种，为疫苗最终实现大规模产业化打下良好基础。
凌晨，话题#深圳康泰生物成功分离德尔塔变异株#冲上微博热搜第一。
此外，康泰生物内部进行的交叉中和试验结果显示：截至目前，已获批紧急使用的康泰生物新冠灭活疫苗对多种新冠变异株也能够产生良好的中和反应，仍具有保护性。
另外，8月4日，国药集团中国生物官微发文称，近期，国药集团中国生物杨晓明研究员团队最新发现针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体，中和活性IC50高达5ng/ml。
这意味着，单抗对德尔塔（Delta）等新冠变异株有效，新冠肺炎治疗有望迎来特效药！（相关报道：重磅！国药集团发现对抗“德尔塔”新药物！新冠治疗有望迎来特效药！）
此前，国药集团中国生物、科兴生物、智飞生物等国内主要新冠疫苗厂商的负责人7月29日在接受媒体采访时回应，他们的疫苗也对德尔塔等变异株依然有保护效力。
据了解，德尔塔毒株的特点主要包括：
1)传染性更强。德尔塔毒株的传染性比阿尔法毒株高50%，比原始新冠病毒高一倍；同时，潜伏期和传代间隔都有所缩短，大概平均缩短了1-2 天。
2)病毒载量高，有可能导致疾病严重程度增加。
3)可能存在免疫逃逸，但现有疫苗仍有保护作用。确诊病例里面没有接种过疫苗的人群，转为重症或者发生重症的比例显著高于接种疫苗的人，疫苗对新毒株仍有保护作用。
公开资料显示，康泰生物成立于1992年，2017年在创业板上市。
成立后，康泰生物涉及乙肝疫苗及其他人用疫苗产品线。截至目前，康泰生物已上市销售的产品涵盖无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)等。
2020年2月，康泰生物启动新冠灭活疫苗研发工作；同年8月，康泰生物与英国阿斯利康签署合作协议，引进腺病毒载体新冠疫苗在国内进行临床开发、产业化；去年9月，康泰生物新冠灭活疫苗获得药物临床试验批件。目前，康泰生物所生产的新冠灭活疫苗已经在马来西亚、哥伦比亚、巴基斯坦等国家开展多中心Ⅲ期临床试验。
8月1日盘后，康泰生物发布公告显示，公司拟向不特定对象发行可转债2000万张，初始转股价格为145.63元/股，募资不超过20亿元，全部投入新冠灭活疫苗、腺病毒载体新冠疫苗等新冠疫苗生产相关项目。
根据可转债申请上市公告，扣非除发行费用后，本次募资将全部投入百旺信应急工程建设项目、腺病毒载体新冠疫苗车间项目，两个项目均用于生产新冠疫苗，拟分别投入募集资金13.57亿元和6.43亿元。投产后，募投项目的设计产能合计为4亿剂/年。
此外，康泰生物还表示，本次募投项目所生产的新冠疫苗，预计今年年内实现上市。
来源：新华网、每日经济新闻、21世纪经济报道